Канадские генетики заявили, что в различных формах аутизма больше различий, чем сходства. Они утверждают, что поиск всеобщего доступа к лечению является иллюзорным.
Генетики из детской клиники в Онтарио (Канада) проанализировали генетический материал 85 семей, каждая из которых имеет двух детей с диагнозом аутизм. Для этого анализа, они технологию под названием секвенирование генома; в отличие от других подходов, этот метод определяет каждую «неисправность» в геноме. Это позволило сосредоточить внимание только на генетических ста инцидентов, связанных с развитием аутизма. Они обнаружили, что около 30% из 85 пар братьев и сестер действительно имели одну и ту же мутацию, но это в любом случае определенно не 100% связь.
Данный вывод об отсутствии четкой генетической связи случаев аутизма, опубликованный в медицинском журнале Nature Medicine, по мнению ученых говорит о том, различий при аутизме больше, чем сходства, даже среди самых близких людей. Поэтому медики должны остановить работу над лечением аутизма, которое будет работать для всех детей.
«Это открытие должно проложить путь к поиску более эффективных методов лечения аутизма», делает выводы д-р Стивен Шерер, возглавлявший исследование. «В будущем, когда врачи станут диагностировать аутизм, геном ребенка будет той последовательностью, с помощью которой можно точно определить какая именно форма аутизма у пациента. С этой информацией на основе генетического кода, мы сможем правильнее объяснить семьям, что они могут сделать, и что еще более важно, что они НЕ должны делать. «
Аутизм является неврологическим расстройством, которое характеризуется нарушениями в социальном общении и предпочтением к повторяющимся действиям. Хотя, в основе аутизма, кажется лежит генетика, причины аутизма остаются неизвестными.
